干細胞能夠無限制自我更新與增殖分化,在基礎(chǔ)研究及臨床治療上擁有廣闊的應用前景。基因編輯技術(shù)的進步特別是CRISPR和TALEN技術(shù),在基因組水平上實現(xiàn)精準的分子修飾,不僅能夠增加干細胞治療的疾病范圍,也能更大程度地保證治療的安全性。
元戊醫(yī)學將iPSC與基因組方法相結(jié)合,打造三大技術(shù)平臺,為精準再生醫(yī)療增添了新的途徑。
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